隨著美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）即將發(fā)布化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的最終指南，業(yè)界的關(guān)注度持續(xù)升溫。以下是最新進(jìn)展的總結(jié)：

FDA已于2023年8月放出了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的指南草案，至今已吸引超過40條意見和建議。這些反饋涵蓋了多方面的關(guān)注點(diǎn)，F(xiàn)DA正對這些建議進(jìn)行評估，并將基于此發(fā)布最終指南。最終的發(fā)布意味著企業(yè)將獲得更明確的方向，以便完成工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。

今年10月，F(xiàn)DA引入了化妝品相關(guān)的結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)識（SPL）指南。SPL文件的使用使得信息能夠更為標(biāo)準(zhǔn)化，便于FDA的數(shù)據(jù)庫自動處理，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)工廠注冊和產(chǎn)品列名的及時(shí)和高效更新。FDA已確認(rèn)，不久的將來，將啟動一個新的上報(bào)系統(tǒng)，并在未來幾周內(nèi)公布具體的開始日期。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)密切跟蹤關(guān)于電子平臺上線或紙質(zhì)資料提交模板（Forms FDA 5066 和 5067）的更新。雖然FDA未強(qiáng)制要求電子系統(tǒng)中必須上傳SPL文件，企業(yè)亦可直接在線填寫相關(guān)信息，但是SPL的標(biāo)準(zhǔn)化文件仍舊是推薦選項(xiàng)。對于傳統(tǒng)模式，F(xiàn)DA仍接受紙質(zhì)材料的提交。